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    厦门文鹤企业管理有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:2013
  • 公司地址: 福建省 厦门 集美区 集美街道 集美区北站商务营运中心430号401室之一
  • 姓名: 周经理
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    供应分类

    漳州CE认证流程,需要什么材料

  • 所属行业:咨询 管理咨询
  • 发布日期:2021-03-08
  • 阅读量:258
  • 价格:3000.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:福建厦门集美区  
  • 关键词:漳州CE认证流程

    漳州CE认证流程,需要什么材料详细内容

    申请CE认证的必要性
    CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
    CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:
    被扣留和查处的风险;
    被机构查处的风险;
    被**出于竞争目的的指控风险。
    电子灭蚊器、灭蚊灯CE认证流程怎么走?需要哪些资料?
    CE认证是产品进入欧盟市场所必须的安全认证,而CE认证流程是产品进行CE认证的程序过程,CE认证中EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性书》可以由欧盟公告机构签发,Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性》可以由第三方实验室签发,两种的CE认证流程是不同的。
    步:确定产品符合的指令和协调标准
    **过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。
    第二步:确定产品应符合的详细要求
    您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
    第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验
    您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟会授权的,并在NANDO(新方法指令公告机构及机构)的档案中有详细的清单。
    第四步:测试产品并检验其符合性
    制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),风险评估是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
    第五步:起草并保存指令要求的技术文件
    制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
    第六步:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)
    CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以产品满足CE要求。
    经过以上六个步骤,您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
    CE认证流程、资料
    1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2. 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
    3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
    4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5. 申请人提供技术文件。
    6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
    7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
    8. 技术文件审阅包括:
    a文件是否完善。
    b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
    9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
    10. 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
    11. 本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。
    12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
    13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合(COC),及CE标志。
    14. 申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。
    认证周期视产品的复杂程度而定。
    漳州CE认证流程
    安规的测试项目(LVD)
    1.工作电压
    2.故障试验
    3.撞击实验
    4.震动实验
    5.冲击试验
    6.电气间隙、爬电距离和绝缘穿透距离
    7.插头实验
    8.保护连接导体电阻
    9.外部导线接线端子
    10.电源线应力消除试验
    11.电气连接和固定试验
    12.漏电试验
    13.可接触性试验
    14.能量危险检查
    15.限制电源试验
    16.安全连锁装置试验
    17.印刷电路板试验
    18.电源保护套
    19.封装和密封零件检验
    20.抗外力试验
    21.建筑内(上)电气设备
    22.电击试验
    23.介电强度试验
    24.标签检查和试验
    25.辐射试验
    26.发热试验
    27.SELV测试
    28.TNV测试
    29.限流电路试验
    30.过载试验
    31.手动装置试验
    32.电池防爆试验
    33.溢出试验
    34.可燃实验
    35.防火试验
    36.黏合剂试验
    37.维卡试验
    38.防水试验
    漳州CE认证流程
    福建CE认证费用多少钱,福建CE认证价格
    福建CE认证是什么呢?它是欧洲认证,它是产品进入欧盟的,产品要去欧洲上市销售必须要做CE认证。没有CE认证在海关处是无法进行清关的。那么做CE认证流程是怎样的?
    福建CE认证时间要多久?
    福建CE认证费用要多少钱呢?
    充电器做福建CE认证费用多少钱呢,要评估EMC和LVD两方面的测试,其他**械指令测试等等。
    一、EMI(电磁干扰)可分为:
    1,辐射(Radiation):空间辐射(Chamber)/功率辐射(Clamp)/开放场地测试(Open site)
    2,传导(Conduction)
    3,电源谐波(Harmonic)
    5,电压闪烁(Flicker)
    二、LVD安规测试:
    电场/磁场辐射发射
    电场/磁场辐射抗干扰度
    射频发射/电源谐波传导发射
    射频/电快速脉冲/浪涌传导抗干扰度
    直接/感应静电放电
    输入(功率或电流)
    正常温升
    机械测试
    恒温恒湿(潮态)
    防触电
    异常测试: 马达堵转、堵风孔、异常温升等;
    充电器办理福建CE认证流程:
    步:福建CE认证申请(填写申请表、申请公司信息表、提品资料并安排寄样)
    第二步:福建CE认证报价(根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用)
    第三步:福建CE认证付款(申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项)
    第四步:福建CE认证测试(实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行测试)
    第五步:福建CE认证测试通过,报告完成
    第六步:CE认证项目完成,颁发CE
    如何使用福建CE标志
    当按下列方式对产品进行测试,并判断产品是否符合相关统一标准的:A.第三方实验室;B.自家实验室;C.工程评估。同时制作DOC (Declaration of Conformity),即可使用CE标志。“CE”标志较小尺寸:5
    “CE”标志一般加贴在产品上,如果位置太小,可显示在包装及说明书中
    CE标记是一个特定的标志,可以按一定比例放大和缩小。也可以看成是两个相交的圆,两个字母是等高的,字母“E”中间的一划要比上下两笔略短少许。CE标记高度不能低于5,可以按一定比例放大和缩小,也可以看成是两个相交的圆,两个字母是等高的,字母“E”中间的比上下两笔略短少许,
    漳州CE认证流程
    福建厦门泉州地区CE认证的需要注意的几个问题
    :确定产品符合的指令和协调标准。
    **过20个指令覆盖的产品需要加贴福建厦门泉州CE标志。
    这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。
    欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。
    *二:确定产品应符合的详细要求。
    您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。
    产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。
    是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
    *三:确定产品是否需要公告机构参与检验。
    您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。
    这些公告机构都是由欧盟会授权的,并在NANDO(新方法指令公告机构及机构)的档案中有详细的清单。
    *四:测试产品并检验其符合性。
    制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),风险评估是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
    *五:起草并保存指令要求的技术文件。
    制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及符合性声明一起提交检查。
    *六:在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)。
    CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以产品满足CE要求。

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    CE认证适用范围有哪些?
    CE认证适用范围
    欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志,至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国,他们分别是:
    Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
    欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国:Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。
    http://sjflmc.cn.b2b168.com
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