莆田招标用CE认证怎么做

申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
被扣留和查处的风险；
被机构查处的风险；
被**出于竞争目的的指控风险。
福建厦门泉州地区CE认证的需要注意的几个问题
：确定产品符合的指令和协调标准。
**过20个指令覆盖的产品需要加贴福建厦门泉州CE标志。
这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。
欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。
*二：确定产品应符合的详细要求。
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。
产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。
是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
*三：确定产品是否需要公告机构参与检验。
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。
这些公告机构都是由欧盟会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。
*四：测试产品并检验其符合性。
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
*五：起草并保存指令要求的技术文件。
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及符合性声明一起提交检查。
*六：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）。
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以产品满足CE要求。

电子灭蚊器、灭蚊灯CE认证流程怎么走？需要哪些资料?
CE认证是产品进入欧盟市场所必须的安全认证，而CE认证流程是产品进行CE认证的程序过程，CE认证中EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性书》可以由欧盟公告机构签发，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性》可以由第三方实验室签发,两种的CE认证流程是不同的。
步：确定产品符合的指令和协调标准
**过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。
第四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟法规的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以产品满足CE要求。
经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
CE认证流程、资料
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合（COC），及CE标志。
14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
认证周期视产品的复杂程度而定。

机械做CE认证需要哪些安全
1.机器安全和CE认证指什么？机器需要哪些安全？
　　机器的安全性就是指，在机器安全使用说明书规定的预订使用条件下执行其功能和在运输、安装、调整、拆卸和处理时不产生伤害或危害健康的能力。评估一台机器的优劣，除了考虑其自动化程度高低外，还应该注重该机器的安全性。从一台机器的设计、制造、使用过程中，安全是一个不可或缺的重要内容。在西方国家，如欧盟、美国，早已制定出相关的法律、规范和标准，来保护人和机器的安全。现今，任何一台进入欧洲市场的机器，都必须施加CE标志，以这台机器符合指令、达到安全方面的要求。对于提高国产机床的竞争能力、突破西方国家的技术壁垒，机器的安全必须为我们所重视。
　　2．为何机器需要安全
　　早在1948年，大会就表决通过了一个通用的宣言，以表明提供安全的工作设备是雇主道德上的义务。随着社会文明的进步，生活水平以及生存状况的不断提高，安全已经越来越被人们所重视。
　　从技术的角度来看，现代自动化技术的不断发展，一方面提升了机械的生产能力，另一方面，自动化技术也会引发事故。特别实在一些非正常操作的过程中（如试车、清洗、维修等），一起事故就会对操作人员造成严重的伤害。
　　在机床的正常操作过程中，以冲压机械为例，其作业伤指事故较多。该行业曾流行一句话：十个冲工九个。客观原因是冲压机械滑块垂直下冲速度较快。以一般100吨液压冲床为例，滑块每分钟往复次数为75次，即单程一次只约需0.4秒。采用行程为100毫米进行拉伸作业，若手在模内，冲床滑块下冲伤指的时间约为0.1秒。而当操作者发现或感觉到滑块下冲时，反应到大脑，再由大脑指挥手缩回的时间约为0.2-0.3秒，显然手是来不及收回的。因此常造成伤指事故。所以安全防护设备和安全控制器件的使用（如安全光栅和安全继电器），可以避免此类伤害事故的发生。
　　一台安全的机器可以减少事故的成本。在机器的使用过程中，事故成本好比是一座漂浮的冰山，其10％的部分是在海平面以上，是我们可以看见的，如伤害的成本回复、雇主的责任成本。但有90％的部分是在海平面以下，是隐含的事故成本，我们往往所忽视的，如产品损毁、产品延误、罚款、加班费用、停产损失等等。
　　所以，无论从企业生产成本的降低，还是从员工工作环境的提升、减少伤害事故的角度来看，企业管理者或机器生产商应该意识到机器安全的重要性。
　　3．安全标准和安全规范
　　随着机器的安全越来越被重视，世界上的各个组织或各个国家都制定了相关的安全标准和安全规范。欧盟，作为目前世界上的经济自由区，已经把对机器的安全要求上升到法律的高度――机械指令98/37/EC。任何进入欧盟的机器，无论是新的或是二手的，都必须符合机械指令及其他相关指令的基本要求。
　　CE 标志事欧盟颁布的、统一再工业产品上使用的强制性标志。CE标志是一种产品合格标志，产品上施加有CE标志，就该产品符合欧盟颁布的有关新方法指令的要求，并已经按规定对产品进行了合格评定。新方法指令主要是**人身安全与健康、**财产安全方面的要求，所以CE标志是一种产品安全合格的标志，不具有商业意义。
　　机械指令规定了基本安全与卫生要求，同时，又进一步规定了制造商可依据标准来达到指令所规定基本安全与卫生要求。标准为指令实施提供技术支撑，标准规定了实现指令基本要求的方法和措施。制造商要使其产品符合新方法指令所规定的基本要求，获得CE认证，方法就是按照标准来制造产品。常用的一些国家、欧洲和国际标准有：
EN 1050-1996  机械安全  风险评价
EN 292－1：1991 机器安全 基本概念与设计通则
EN 954-1 机械安全 控制系统有关件 *1部分 设计通则
EN/IEC 60204 机械安全  机械电气设备
EN/ISO 13894 机械的安全 控制系统有关的件
EN/IEC 61508 主要涵盖了电气/电子/可编程电子系统的功能安全
EN 418 紧急制动设备
EN 1088  与保护装置有关的连锁装置设计和选择原则
EN 12415  机床 安全  小型数控车床和车削中心
EN 12417  机床 安全  加工中心
EN 12478机床 安全  大型数控车床和车削中心
GB 5226.1-2002机械安全机床电气设备  *1部分：通用技术条件

CE认证中的EMC和LVD测试项目有哪些
令中国大多数中小型企业困扰的是，好不容易取得的欧洲出口订单，因为没有CE认证而无法终确定。或者当货物到达目的地后，因为无法CE认证而被海关扣留，因此而造成很大的损失。怎样让你的客户放心地、长期地跟你合作?有适销对路的产品，再加上产品通行证—CE认证，你的业务才会源源不断。
EMC和LVD具体含义
EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令.CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证.
EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility;
LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directive,
LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间，直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而 言，低电压设备包含消费性产品及设计为在此电压范围内运作的设备。包含家用电器、手工具、照明设备、电线、电缆及管线，以及配线设备等。此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。
LVD低电压指令73/23/EEC
-在1973年，欧洲共同体制定&通过了低电压指令(Council Directive 73/23/EEC, Low Voltage Directive) 简称LVD; 又于1993年加上附件(Amendment)93/68/EEC, 并将施行日期延长至1995年1月1日。指令规定所有电器产品在额定范围内列入受控制，必须遵守该指令之条款，该指令在1997年1月1日正式强制施行。
- 额定电压在50V – 1000 Vac 或 75 – 1500Vdc 的电气产品都应符合LVD低电压指令。
EMC电磁兼容指令89/336/EEC
在1989年五月三日，欧洲共同体制定&通过了电磁兼容指令(Council Directive 89/336/EEC, Electromagnetic Compactity Directive) 简称EMC指令; 又于1991, 1992, 1993年多次修订。修订版作为附属指令91/263/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC。该指令规定，所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求，按相关EN标准进行测试并保留报告
有关CE认证的一些测试项目
电磁兼容测试项目(EMC)
1.传导干扰电压
2.场强
3.干扰功率
4.天线端子干扰电话
5.谐波电流
6.波动电压
7.射频干扰电压
8.低频磁场
9.高频磁场
10.连续干扰
11.静电
12.瞬变脉冲
13.射频连续波
14.连续波传导干扰
15.工频磁场
16.脉冲
17.电源电压瞬变
CE认证要准备的技术文件
1) 制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、，产品的名称、型号等;
2) 产品使用说明书;
3) 安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4) 产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料;
5) 产品电器原理图、方框图和线路图等;
6) 关键元部件或原材料清单;
7) 测试报告 (Testing Report);
8) 欧盟授权认证机构NB出具的相关(对于模式A以外的其它模式);
9) 产品在欧盟境内的注册 （需要时）
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